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多选题

为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、()和可能产生的()等详细情况,并经其()。进行临床试验的,不得向受试者收取()。

A用途

B风险

C书面同意

D试验费用

正确答案:A (备注:此答案有误)

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  • 判断题

    研制新药医疗器械或者发展预防治疗方法,需要进行临床试验,依法经相关主管部门批准即可。

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  • 单选题

    根据本讲,研制新药医疗器械或者发展预防治疗方法,需要进行临床试验,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者监护人告知()。

    答案解析

  • 单选题

    《民法典》规定,研制新药医疗器械或者发展预防治疗方法,需要进行临床试验,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者监护人告知试验目的、用途可能产生风险等详细情况,并经其( )。

    答案解析

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