首页 试题详情
单选题

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

A国家药品不良反应监测中心

B国家食品药品监督管理局和卫生部

C国家食品药品监督管理局

D卫生部

E国家食品药品监督管理局药品评价中心

正确答案:A (备注:此答案有误)

相似试题

  • 单选题

    药品不良反应报告规章政策制定主体

    答案解析

  • 单选题

    负责制定药品不良反应报告管理规章政策( )。

    答案解析

  • 单选题

    我国药品不良反应报告制度法定报告主体不包括

    答案解析

  • 单选题

    药品不良反应报告主体,错误

    答案解析

  • 单选题

    制定药品不良反应报告和监测管理办法》目的

    答案解析

热门题库