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材料题

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

A应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

B应当向其中药品生产企业所在地省

C应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

D应当向样品试制现场所在地省

E两个以上单位共同作为申请人的

正确答案:A (备注:此答案有误)

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