单选题

申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

A国家食品药品监督管理总局

B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D省

E中国药品生物制品检定所

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正确答案：A （备注：此答案有误）

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单选题

新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。

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单选题

申请人完成药物临床试验后，应当填写药品注册申请表，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

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单选题

申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向

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判断题

【药品注册】药品注册指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请。

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材料题

仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验的，申请人可以

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