首页 试题详情
多选题

对药品生产过程中的变更,按照其对药品的_______,实行分类管理。

A安全性

B 有效性

C质量可控的风险

D 产生影响的程度

正确答案:A (备注:此答案有误)

相似试题

  • 多选题

    药品生产过程中的变更,按照药品_______,实行分类管理。

    答案解析

  • 多选题

    药品生产过程中的变更,按照药品( )风险和产生影响程度,实行分类管理。

    答案解析

  • 单选题

    药品生产过程中的变更按照药品安全性、有效性和质量可控性风险和产生影响程度,实行()。

    答案解析

  • 判断题

    对于境内生产药品生产过程中的中等变更,持有人应当在变更实施前,报国务院药品监督管理部门备案。( )

    答案解析

  • 判断题

    药品生产过程中的变更,药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估、验证,无须全面评估、验证变更事项药品安全性、有效性和质量可控性影响。( )

    答案解析

热门题库